LSD1在恶性肿瘤中的研究进展

摘要：

赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶（LSD1）是一个黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）依赖性单胺氧化酶，它能够特异性脱去单甲基化和二甲基化 H3 K4和 H3 K9位点上的甲基基团，从而调节基因的转录活性。 LSD1对哺乳动物的发育至关重要，并参与许多生物学过程，包括细胞类型的分化、基因活化和基因抑制。目前证实LSD1可促进细胞相变（缺乏LSD1导致部分细胞周期阻滞在G2／M期）和细胞增殖，提示其过表达可促进肿瘤的发生。 LSD1作为一种去甲基化酶，有可能成为一个新的抗肿瘤治疗靶点。现对LSD1的结构、作用方式以及其与肿瘤发生的关系等方面进行综述。

关键词：LSD1、去甲基化、恶性肿瘤

分类号：R730.1(肿瘤学)

在线出版日期：2015-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：569-572