10.3969/j.issn.1002-3070.2012.05.010
MiR-122促进原发性肝细胞癌Huh-7细胞凋亡
目的 探讨miR-122对原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞性状的影响.方法 HepG2细胞、Huh-7细胞分别转染miR-122、anti-miR-122,转染Mock组作为阴性对照,分别于转染后24h、48h用流式细胞法、TUNEL法检测细胞凋亡及细胞周期.结果 转染后24h、48h,转染miR-122、Mock的HepG2细胞两组间细胞凋亡率均无统计学意义(P>0.05),而在转染后48h,与Mock组Huh-7细胞相比,转染anti-miR-122的Huh-7细胞凋亡率明显降低(P<0.05);转染后24h、48h,转染miR-122、Mock的HepG2细胞,各细胞周期组份均无统计学意义(P>0.05),但于转染后48h,转染anti-miR-122的Huh-7细胞可见G0-G1期细胞明显多于Mock组,S期、G2-M期细胞则显著少于Mock组(P<0.05).结论 miR-122表达水平的下降能够抑制某些HCC细胞如Huh7细胞凋亡,miR-122可能作为一种内源性凋亡调控因子,在肝脏组织中发挥抗肿瘤作用.
原发性肝细胞癌、miR-122、细胞凋亡、细胞周期
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R735.7(肿瘤学)
2012-12-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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