46,XX男性综合征分子遗传学机制研究进展

摘要：

46,XX男性综合征是一种罕见的性分化异常疾病,在新生儿中的发生率约为1/20 000.此类患者大多为正常男性表型,多在婚后多年不育就诊过程中发现.从分子生物学角度,根据SRY基因的存在与否可将46,XX男性综合征分为SRY阳性和SRY阴性两型;前者的产生多与其父亲减数分裂过程中SRY基因的易位相关,而后者的发生机制目前尚不明确.笔者就46,XX男性的分子分型及潜在的分子遗传学机制进行文献回顾和分析.

关键词：性分化、46、XX男性、SRY阳性、SRY阴性

所属期刊栏目：36

分类号：R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2020-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1142-1146