JAM-1功能缺失对移植角膜透明度的影响

摘要：

目的 观察2种处理方式的供体角膜在移植后的成活情况研究角膜内皮JAM-1的功能.方法 首先进行免疫组织化学检测,以确定所用抗体与大鼠角膜内皮细胞的结合.然后处理供体角膜片,24片供体角膜取自12只Wistar大鼠,直径3 mm.其中右眼12片为实验组,左眼12片为对照组.用不含CaCl2和MgCl2的Hank's液孵育以使细胞连接断开利于抗体结合;之后实验组加入抗JAM-1抗体EP1042Y,对照组加入抗体稀释液0.2 ml,作用15 min.滤纸吸干水分,转入高糖型DMEM,31.7℃培养保存3 d;最后,进行同种异体移植,24只受体大鼠分为两组,分别使用实验组和对照组供体角膜,植床直径3 mm,术后5-0丝线间断缝合上下睑缘2针.术后3、7、10 d进行裂隙灯检查,观察和评估角膜透明度和新生血管情况.结果 免疫组织化学结果显示JAM-1分子存在于角膜内皮和上皮细胞,并且能与抗体EP1042Y有效结合.JAM-1功能缺失的供体角膜在各观察时间点透明度均较对照组差并且易于出现新生血管.结论 作为细胞紧密连接构成成分的JAM-1,对维持供体角膜的透明和移植的成功必不可少.

关键词：JAM-1、组织培养保存、角膜移植、紧密连接、角膜内皮细胞

所属期刊栏目：33

分类号：R779.65;R-331(眼科学)

在线出版日期：2016-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：45-48