ACE基因多态性与原发性高血压患者血清ACE和血浆AngⅡ水平的相关性
目的 研究血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与原发性高血压(EH)患者血清ACE、血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的相关性.方法 选择青岛地区EH患者246例和130例正常对照,测定两组血压、血脂、血糖等临床及生化指标,并对高血压进行分级,同时检测血清ACE、血浆AngⅡ水平,采用聚合酶链反应(PCR),检测ACE基因型,比较不同基因型、不同血压分级患者其血清ACE、血浆AngⅡ水平有无差别.结果 EH组中,Ⅱ、ID、DD基因型患者血清ACE水平分别为(36.69±14.05)U/L,(42.98±16.61) U/L,(49.37±17.43) U/L,组间差异有统计学差异(P<0.05);三组基因型患者血浆AngⅡ水平比较,组间差异无统计学差异(P>0.05);随着高血压分级的升高,血清ACE及血浆AngⅡ水平逐渐增加,差异均有统计学意义(P<0.05);EH患者血清ACE水平与ACE基因多态性之间有相关性(r=0.324,P<0.05).结论 DD基因型EH患者血清ACE水平明显高于ID型和Ⅱ型患者,血浆AngⅡ水平在不同基因型间无统计学差异.
血管紧张素转化酶、基因多态性、原发性高血压、血管紧张素Ⅱ
31
R394
济南军区科研主项课题编号JN11L067
2014-12-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
886-889