腹腔镜腹膜阴道成形术治疗先天性无阴道81例

摘要：

先天性无阴道由MAYER于1829年首次报道[1],又称MRKH综合征 (Mayer-Rokitansry-Kuster-Hausersyndrome syndrome)即米勒管发育不全综合征.发生率为1/4000～1/5000[2],以子宫和阴道缺如为主要特征,卵巢发育正常,其患者染色体核型为46,XX.患者多以原发闭经及性生活困难求治,并伴随巨大的心理及社会压力,有重建阴道的要求[3].笔者所在科2008年05月-2012年05月共完成腹腔镜下改良腹膜阴道成形术81例,现报告如下.

关键词：腹腔镜、改良腹膜阴道成形术、先天性无阴道

所属期刊栏目：31

分类号：R713.31(妇产科学)

在线出版日期：2014-03-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：130-131