应用16SrDNA快速检测肺炎链球菌和流感嗜血杆菌

摘要：

肺炎链球菌和流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae,Hi)是儿科社区获得性呼吸道感染最主要致病菌[1,2],也是引起化脓性脑膜炎、败血症、脓胸、胸膜炎等侵袭性感染的常见病原菌[3-5].它们诱发较高的发病率和病死率,据WHO估计全球每年因肺炎链球菌感染死亡的5岁以下儿童逾100万[6],且死于肺炎链球菌肺炎的患者中,60％的病死时间在发病5d之内;流感嗜血杆菌在小儿中每年引起的严重病例至少300万例,病死率40～70万例.所以早期诊断,正确判断肺炎链球菌或流感嗜血杆菌感染,给予正确有效的治疗显得尤为重要.但肺炎链球菌为相对厌氧菌,对培养的营养需要较为严格,普通培养基上不生长,且分离培养时受pH、自溶酶、标本及时处理情况及使用抗生素等复杂因素影响,分离培养相对困难;流感嗜血杆菌为需氧菌,该菌氧化还原酶系统不完善,生长时需要X和V生长因子,培养更为困难,所以,许多临床微生物实验室很难从临床标本中分离得到上述2种细菌,不能为临床治疗提供及时可靠的指导.为实现快速检测肺炎链球菌和流感嗜血杆菌感染,更好的为临床服务,笔者应用细菌16SrDNA为目的基因自行设计了细菌的通用引物及肺炎链球菌和Hi特异性探针,并应用Dot blot原理进行反向点杂交,建立起了早期、敏感、特异检测两菌的方法.现介绍如下.

关键词：16SrDNA、PCR、反向点杂交、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌

所属期刊栏目：30

分类号：R722.1(儿科学)

在线出版日期：2013-09-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：600-602