10.3969/j.issn.1006-5725.2023.16.017
化疗联合免疫及重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性分析
目的 评估化疗联合免疫及重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及安全性.方法 回顾性分析了2020年6月至 2022年12月在广州市胸科医院接受化疗联合免疫及恩度治疗的 24 例晚期NSCLC患者.主要观察终点为无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR),次要观察终点为疾病控制率(DCR)及不良反应事件(AEs).结果 中位随访19.2个月时,中位PFS(mPFS)为11个月(95%CI 8.722~13.278).17例接受一线治疗的mPFS为11个月(95%CI 9.782~12.218).6个月和12个月的PFS率分别为82.4%和52.9%,且一线治疗的ORR为58.8%,DCR为94.1%.17例一线治疗的患者中有2例(11.8%)发生了3-4级AEs,其中以血液毒性最常见.17例患者中有8例(47.1%)发生1-2级AEs,其中最常见的是血液毒性(17.6%)、皮肤瘙痒(17.6%)和肝毒性(5.9%).结论 化疗联合免疫及恩度治疗NSCLC有良好的疗效和可控的安全性.
肺癌、非小细胞、化疗、免疫治疗、重组人血管内皮抑制素
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R734.2(肿瘤学)
国家自然科学基金;广东省自然科学基金项目
2023-10-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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