既往免疫经治的晚期非小细胞肺癌患者接受安罗替尼联合PD-1单抗的疗效及安全性

摘要：

目的 旨在探讨既往免疫经治的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者接受安罗替尼联合PD-1单抗治疗方案的疗效和安全性.方法 纳入临床实践中接受安罗替尼联合PD-1单抗治疗的既往免疫经治的52例晚期NSCLC患者.安罗替尼为临床常规用法用量,PD-1单抗为目前已经在中国上市的PD-1单抗,包括信迪利单抗,卡瑞利珠单抗和帕博利珠单抗.回顾性地收集患者治疗过程中的疗效及安全性数据,并对患者进行定期的随访获取长期生存的数据.结果 最佳的疗效结果提示接受安罗替尼联合PD-1单抗治疗的既往免疫经治的晚期NSCLC患者中取得部分缓解患者12例,疾病稳定患者32例,疾病进展患者8例.因此,该方案的客观缓解率为23.1％(95％CI:12.5％～36.8％),疾病控制率为84.6％(95％CI:71.9％～93.1％).中位无进展生存期为6.3个月(95％CI:2.64～9.96),中位的总生存期为16.6个月(95％CI:8.08～25.12).既往免疫相关方案不耐受的患者(10例)接受该方案治疗时具有相对较好的预后(中位OS:23.4个月vs.11.5个月,P=0.034).安全性分析结果提示在接受安罗替尼联合PD-1单抗的总体不良反应安全可控.结论 在既往免疫经治的晚期NSCLC患者中安罗替尼联合PD-1单抗的治疗方案具有潜在的疗效和较好的安全性.既往免疫相关方案不耐受的患者可能从该方案中获益.研究结论尚需要大样本研究进一步验证.

关键词：免疫经治、非小细胞肺癌、安罗替尼、PD-1单抗、疗效、安全性

所属期刊栏目：39

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：洛阳市中心医院新技术评审项目XJSPS037

在线出版日期：2023-05-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：572-578