10.3969/j.issn.1006-5725.2022.23.006
基于生物学信息探讨KIF26B在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义
目的 探讨KIF26B基因在上皮性卵巢癌(EOC)中的表达并分析其与临床病理特征、肿瘤微环境免疫细胞浸润及预后的关系.方法 下载TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据库中EOC患者的临床信息和转录组数据,通过比例风险模型(Cox)、基因集富集(GSEA)、CIBERSORT、KM曲线等分析KIF26B与EOC临床病理特征、相关信号通路、微环境免疫细胞浸润、生存预后等相关关系,同时通过免疫组织化学对KIF26B在EOC中的表达进行验证.结果 KIF26B mRNA在EOC中的表达显著高于正常卵巢组织,差异有统计学意义(P<0.05).KIF26B表达与FIGO分期、肿瘤残余灶(RD)、不良预后、微环境免疫浸润细胞构成比例密切相关(P<0.05),与年龄、病理分级、是否手术治疗无关(P>0.05).通路富集显示KIF26B参与间充质细胞分化、血管内皮生长因子(VEGF)、黏着斑等促进肿瘤复发转移的信号通路.多因素Cox分析显示KIF26B高表达是影响患者预后的独立危险因素(P<0.05),免疫组织化学进一步验证了KIF26B在EOC中高表达.结论 KIF26B在EOC中高表达是影响患者预后的独立危险因素,且与肿瘤免疫浸润和EOC复发转移相关.KIF26B有望作为EOC预后标志物和潜在治疗靶点.
KIF26B、上皮性卵巢癌、肿瘤微环境、生物信息、预后
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R737.31(肿瘤学)
湖北省卫生健康委员会科研项目WJ2021F069
2023-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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