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10.3969/j.issn.1006-5725.2021.21.005

干扰Hsa_circ_0023642调控miR-653对甲状腺癌细胞生物行为的影响

引用
目的 探讨Hsa_circ_0023642对甲状腺癌细胞恶性生物学行为的影响及分子机制.方法 选取本院25例甲状腺癌患者的癌组织及癌旁组织,用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测Hsa_circ_0023642和miR-653的表达水平;甲状腺癌细胞SW579分为si-NC组、si-Hsa_circ_0023642组、miR-NC组、miR-653组、si-Hsa_circ_0023642+anti-miR-NC组、si-Hsa_circ_0023642+anti-miR-653组.使用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检验细胞活性;集落形成数则通过克隆培养试验进行检测;细胞凋亡率使用流式细胞术检验;蛋白的表达情况通过蛋白免疫印迹(Western blot)法测验;通过细胞划痕实验检验划痕愈合率;Tran-swell检测细胞侵袭数;双荧光素酶报告实验检测Hsa_circ_0023642和miR-653的靶向关系.结果 甲状腺癌组织中Hsa_circ_0023642表达水平升高,miR-653表达水平降低(P<0.05).干扰Hsa_circ_0023642或过表达miR-653,细胞活性降低,集落形成数减少,细胞凋亡率升高,Bcl-2相关X(Bax)指标呈明显的上升趋势,同时B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、细胞划痕愈合率以及侵袭细胞数均呈下降趋势(P<0.05).Hsa_circ_0023642靶向调控miR-653;抑制miR-653可逆转干扰Hsa_circ_0023642对甲状腺癌细胞增殖、凋亡、迁移侵袭的影响.结论 干扰Hsa_circ_0023642可通过调控miR-653抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移侵袭,促进细胞凋亡.

Hsa_circ_0023642;miR-653;甲状腺癌;增殖;凋亡;迁移;侵袭

37

R736.1(肿瘤学)

张家口市市级科技计划自筹经费项目编号:1921047D

2021-12-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

2727-2732

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1006-5725

44-1193/R

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2021,37(21)

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