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10.3969/j.issn.1006⁃5725.2021.07.027

手术治疗重症肌无力合并胸腺异常45例

引用
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由抗乙酰胆碱受体抗体(AChR?Ab)介导的自身免疫性神经肌肉疾病,约 75%的 MG 患者同时伴有胸腺异常[1].胸腺加前纵隔脂肪垫切除术是治疗MG 合并胸腺异常的有效方法之一,但远期疗效受到诸多因素的影响[2].本研究通过回顾性分析手术治疗 MG 合并胸腺异常患者的临床资料,通过术后随访,评估远期疗效,并通过单因素及多因素分析方法分析影响预后的危险因素.

37

R615(外科手术学)

2021-05-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

962-964

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实用医学杂志

1006-5725

44-1193/R

37

2021,37(7)

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