10.3969/j.issn.1006-5725.2020.24.007
miR-17-5p通过下调肌球蛋白调节轻链相互作用蛋白促进结直肠癌细胞增殖和转移的机制研究
目的 探讨miR-17-5p通过调控肌球蛋白调节轻链相互作用蛋白(myosin regulatory light chain interacting protein,MYLIP)对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞增殖和转移的影响.方法 收集CRC患者以及对应的癌旁组织标本和CRC细胞系SW620,Lovo,Caco-2,HT29及正常结肠上皮细胞FHC.用脂质体转染技术将miR-17-5p inhibitor(实验组)和miR-NC(阴性对照组)瞬时转染CRC细胞,用RT-qPCR法检测CRC组织和细胞中miR-17-5p的表达水平,双荧光素酶报告基因实验检测MYLIP与miR-17-5p的靶向关系,采用MTT法检测CRCLovo细胞的增殖活力,Transwell小室法检测CRCLovo细胞侵袭和迁移能力,Western blotting法检测CRC组织细胞中MYLIP及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白的表达水平.结果 CRC组织中miR-17-5p的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05),CRCLovo细胞中miR-17-5p的表达水平最高(P<0.05).敲降miR-17-5p可以抑制CRCLovo细胞的增殖和转移.miR-17-5p能与MYLIP的3′UTR特异性结合,且miR-17-5p可以靶向调控MYLIP的蛋白水平.miR-17-5p靶向下调MYLIP的表达能够促进CRCLovo细胞的增殖和转移.结论 miR-17-5p在CRC的发生发展中起重要作用,可通过下调MYLIP的表达促进CRCLovo细胞的增殖和转移.
miR-17-5p、MYLIP、结直肠癌、增殖、转移
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R735.35(肿瘤学)
广东省医学科研基金立项项目编号:B2018263
2021-01-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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