非小细胞肺癌中靶向RET、FGFR融合基因的研究进展

摘要：

非小细胞肺癌分子靶向治疗依赖于靶向基因的突变.转染时发生重排(rearranged during transfection,RET)融合基因是非小细胞肺癌新型突变基因,常见于相对年轻、不吸烟的女性肺腺癌患者.RET融合基因可能是EGFR、ALK、ROS1均未突变肺癌患者的主要发病途径,抑或是此类肺癌患者致病的新靶点.目前,新型高选择性RET抑制剂BLU-667和LOXO-292均取得了重大突破.此外,作为肺鳞状细胞癌中突变频率最高的酪氨酸激酶家族基因,FGFR基因融合后,细胞的FGFR激酶区活性增强,进而诱发肿瘤的产生和恶化,FGFR抑制剂可以抑制FGFR3-TACC3融合基因的酪氨酸激酶活性.因此,就RET下FGFR融合基因在非小细胞肺癌的研究进展展开综述.

关键词：非小细胞肺癌、转染时发生重排、表皮生长因子受体、融合基因

所属期刊栏目：36

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：赣州市指导性科技计划项目编号:GZ2017ZSF065

在线出版日期：2020-08-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2161-2166