普瑞巴林可通过抑制TRPV1以缓解神经病理性疼痛

摘要：

目的 探讨普瑞巴林(pregabalin,PGB)缓解神经病理性疼痛的潜在机制.方法 构建常用的神经病理性疼痛模型——大鼠慢性坐骨神经缩窄损伤模型(chronic constriction injury,CCI),给予PGB或瞬时阳离子通道亚家族V成员1蛋白受体(the transient receptor potential cation channel subfamily V member 1,TRPV1)的抑制剂辣椒平(capsazepine,CPZ)或TRPV1的激动剂辣椒素(capsaicine,CP)以观察PGB的镇痛效果.运用免疫组化和免疫印迹法检测与疼痛正相关的TRPV1蛋白在CCI大鼠脊髓中的表达.结果 PGB和TRPV1的抑制剂CPZ都能有效地提高CCI大鼠模型的痛阈(P<0.05),CPZ+PGB和CPZ的镇痛作用差异无统计学意义(P>0.05).免疫组化和免疫印迹结果均显示PGB可减低CCI模型大鼠脊髓中TRPV1蛋白的表达.同时给予PGB和TRPV1激动剂CP干预CCI大鼠后,CCI+PGB+CP组痛阈低于CCI+PGB组(P<0.05),且与CCI组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 PGB可通过抑制TRPV1蛋白的表达而缓解神经病理性疼痛.

关键词：普瑞巴林、瞬时阳离子通道亚家族V成员1蛋白受体、神经病理性疼痛、大鼠慢性坐骨神经缩窄损伤模型、辣椒平、辣椒素

所属期刊栏目：36

分类号：R971+.6(药品)

资助基金：西南医科大学校级基金编号:2016217

在线出版日期：2020-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：729-734