血小板衍生生长因子受体抑制剂CP-868596对A549细胞毒性的影响及机制
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1006-5725.2019.20.002

血小板衍生生长因子受体抑制剂CP-868596对A549细胞毒性的影响及机制

引用
目的 探讨血小板衍生生长因子受体(platelet-derived growth factor receptor,PDGFR)抑制剂CP-868596对A549细胞毒性的影响及其作用机制.方法 MTT、流式细胞术及Caspase-Glo 3/7检测CP-868596对细胞增殖及凋亡的影响.过氧化氢检测试剂盒检测CP-868596对细胞中ROS水平的影响.用Western blotting、qRT-PCR及ARE测定Nrf2的表达.Western blotting测定P-Akt的表达.结果 CP-969586可抑制A549细胞增殖,并可诱导其细胞凋亡.在药物作用下,A549细胞内ROS水平显著升高,在给予NAC后,CP-868596诱导的细胞凋亡减少.CP-868596可抑制A549细胞中Nrf2蛋白的表达,并减少其mRNA水平.CP-868596也可抑制A549细胞中磷酸化Akt的表达水平.结论 CP-868596可通过抑制A549细胞中Nrf2的表达,使得抗氧化信号受阻,进而导致ROS在A549细胞中大量累积,最终导致细胞凋亡.

PDGFR抑制剂、CP-868596、A549、非小细胞肺癌

35

国家自然科学基金项目81472205

2019-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

3124-3128

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

实用医学杂志

1006-5725

44-1193/R

35

2019,35(20)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn