间充质干细胞治疗急性移植物抗宿主病机制及应用进展

摘要：

急性移植物抗宿主病(aGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后发生的严重且可能威胁生命的并发症,是移植失败的主要因素.尽管临床上已采用糖皮质激素及免疫抑制剂进行相关治疗,但治疗期间仍伴随着耐药、感染以及移植物抗肿瘤效应(GVL)的减弱等,最终导致患者治疗不耐受或者肿瘤的复发.间充质干细胞(MSC)具有低免疫原性且可通过负免疫调控明显改善aGVHD患者的临床症状并延长其生存期,已成为aGVHD的有效治疗手段之一.本文就MSC治疗aGVHD的免疫调节相关作用机制进展及临床应用进行综述.

关键词：间充质干细胞、急性移植物抗宿主病、低免疫原性、免疫抑制

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资助基金：国家自然科学基金资助项目81760035;云南省卫计委医学学科带头人培养计划项目D-201611;云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项基金项目2017FE468-030

在线出版日期：2019-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1850-1853