PTEN-Long对人脑胶质瘤U251细胞增殖、侵袭及凋亡的影响

摘要：

目的 探索PTEN-Long对U251细胞增殖、侵袭及凋亡的影响及相关机制.方法 将携带PTEN-Long基因的重组慢病毒载体转染U251细胞.未感染慢病毒的细胞为对照组(U251),感染LV-EGFP的细胞为空载组(U251-EGFP),感染LV-PTEN-Long-EGFP的细胞为过表达组(U251-PTEN-Long-EGFP).通过荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达情况,并应用RT-PCR、Western blot法检测LV-PTEN-Long-EGFP转染效率.通过RT-PCR、Western blot法检测各组细胞PI3K-AKT-NF-κB信号通路表达情况;CCK8法检测各组细胞增殖能力;流式细胞分析术检测各组细胞周期变化;划痕实验检测各组细胞迁移能力;Transwell小室法检测各组细胞侵袭能力.结果 LV-PTEN-Long-EGFP转染U251细胞后,经荧光显微镜、RT-PCR和Western blot证实转染成功(P<0.01).与对照组及空载组比较,RT-PCR显示过表达组NF-κB p65、bcl-xl表达水平降低,IκBα表达水平增加(P<0.01);Western blot显示过表达组p-Akt、NF-κB p65、p-NF-κB p65、bcl-xl表达水平降低,IκBα表达水平增加,差异有统计学意义(P<0.01).PTEN-Long下调PI3K-AKT-NF-κB信号通路.过表达组增殖、迁移、侵袭能力受抑制(P<0.01),细胞周期被阻滞在G0/G1期(P<0.01).结论 PTEN-Long可能通过抑制PI3K-AKT-NF-κB信号通路,抑制U251细胞增殖、迁移和侵袭并诱导细胞凋亡.

关键词：胶质瘤、PTEN-Long、U251、增殖、迁移、侵袭、PI3K-AKT-NF-κB

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资助基金：河北省自然科学基金资助项目H2016201238

在线出版日期：2019-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1757-1762