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10.3969/j.issn.1006-5725.2017.03.004

FCER2基因rs28364072位点多态性与哮喘的相关性

引用
目的:探讨中国汉族人群FCER2基因rs28364072位点多态性与哮喘的相关性.方法:对120例中国汉族哮喘患者(哮喘组)及116名汉族健康者(对照组),应用聚合酶链(PCR)反应、DNA测序、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能测定等方法.结果:不同种族人群FCER2基因rs28364072位点基因型分布及等位基因频率的比较差异有统计学意义.在我国汉族哮喘及健康者中,均存在TT、TC和CC三种基因型.在哮喘组与对照组中,各基因型分布频率及等位基因频率比较差异均有统计学意义.相对TT基因型而言,CC基因型、CC+TC均能显著增加哮喘发生的危险性.相对T而言,突变C能显著增加哮喘发生的危险性.在哮喘组TT与CC基因型的ACT评分、血嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)比较差异有统计学意义.结论:我国汉族人群存在着FCER2基因rs28364072位点多态性,且其多态性与哮喘患病相关.

哮喘、FCER2基因、基因多态性

33

R57;R18

2016年深圳市宝安区科技局课题2016CX184

2017-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

346-349

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实用医学杂志

1006-5725

44-1193/R

33

2017,33(3)

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