10.3969/j.issn.1006-5725.2016.20.024
金葡菌脂磷壁酸促进破骨细胞分化的分子机制
目的:探讨金黄色葡萄球菌脂磷壁酸(LTA-sa)促进破骨细胞分化的分子机制。方法:以浓度为200 ng/mL的LTA-sa作用于Raw264.7细胞,分别作用0、5、10、20、40、60 min及0、1、2、3 d后,用Western blot 检测破骨细胞分化过程中相关信号通路的蛋白表达水平;并以100、200及400 ng/mL的LTA-sa及磷酸盐缓冲液作用于Raw264.7细胞,于作用后1、2、3 d用酶联免疫吸附法(ELISA)检测TNF-α、IL-1α及IL-6的表达情况。结果:(1)Western blot显示,在LTA-sa的作用下,IκB-α在5、10 min时降低,而p-NFκB在10 min时表达明显增高;此外,NFATc1在LTA-sa作用后第2及第3天表达逐渐增高,上述结果经统计分析,差异均有统计学意义(均P <0.001)。(2)ELISA检测发现,IL-6在第2、3天表达增高,并随LTA-sa浓度的增加及作用时间的延长,其表达逐渐增多,经统计分析差异有统计学意义(均P <0.001)。结论:LTA-sa通过NF-κB信号通路及IL-6的分泌促进破骨细胞分化。
骨髓炎、金黄色葡萄球菌脂磷壁酸、破骨细胞分化、分子机制
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R73;R3
国家自然科学基金资助项目编号81472096;国家临床重点专科建设项目资助项目
2016-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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