Raf-1蛋白突变体的原核表达、纯化及活性鉴定
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10.3969/j.issn.1006-5725.2012.10.008

Raf-1蛋白突变体的原核表达、纯化及活性鉴定

引用
目的:将Raf-1蛋白259位丝氨酸(Ser,S)突变成天冬氨酸(Asp,D),构建突变型GST-Raf-1220-268S259D原核表达载体,表达和纯化融合蛋白及鉴定其生物学活性.方法:以pGE X-4T-1-Raf-1220-268为模板,运用PCR定点突变技术扩增出Raf-1220-268S259D基因序列,插入原核表达载体pGEX-6P-1,表达和纯化重组蛋白,GST沉降实验鉴定蛋白的生物学活性.结果:重组质粒测序结果正确,获得模拟磷酸化GST-Raf-1220-268蛋白.GST沉降实验检测到目的蛋白和14-3-3蛋白具有体外特异性结合活性.结论:成功构建GST-Raf-1220-268S259D原核表达载体,并表达及纯化了有生物学活性的融合蛋白,为进一步针对Raf-1的研究提供实验依据.

Raf-1蛋白、突变体、原核表达、纯化

28

S96;S85

国家973重点基础研究发展计划2011CB910701;广东省自然科学基金9151065004000005;暨南大学特殊人才启动基金50624001;广东省高等学校高层次人才项目50524006

2013-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1599-1602

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实用医学杂志

1006-5725

44-1193/R

28

2012,28(10)

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