10.3969/j.issn.1006-5725.2012.09.011
GSK3抑制剂氯化锂对FMR1基因敲除小鼠的自主活动的干预作用
目的:探讨GSK3抑制剂氯化锂对FMR1基因敲除小鼠的自主活动的干预作用及机制.方法:通过对90只30日龄FMR1基因敲除小鼠连续腹腔注射不同剂量氯化锂5d,行自主活动行为学实验,观察能否改善KO鼠的过度活动的表型;同时利用免疫印迹技术检测KO及WT鼠的海马和皮层的GSK3β和P-GSK3β的变化.结果:在自主活动行为学实验中,KO鼠的活动次数比WT鼠的活动次数增多而站立次数比WT鼠减少,差异具有统计学意义(P<0.05);使用氯化锂后,KO鼠的活动次数明显减少及站立次数明显增多,差异均有统计学意义(P<0.05);免疫印迹实验结果:KO鼠P-GSK3β表达比WT鼠少,用氯化锂后,KO鼠P-GSK3β的表达增多.KO鼠和WT鼠使用氯化锂后,总的GSK3β无明显改变(P>0.05).结论:GSK3β的抑制剂氯化锂能改善KO鼠的活动过度的表型,可能与氯化锂导致的P-GSK3β的表达增加有关,对FMR1基因敲除小鼠有治疗作用.
脆性X综合征、自主活动、磷酸化GSK3β、氯化锂、FMR1基因敲除
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O6 ;G81
广东省科技计划资助项目2009B030801368
2013-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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