大鼠ERK1/2基因siRNA片段的设计、合成与筛选

摘要：

目的:设计合成干扰资细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)基因表达的不同型小干扰RNA(siRNA),筛选出能高效抑制ERK1/2基因表达的siRNA.方法:根据大鼠ERK1/2 mRNA的序列,设计合成针对ERK1基因和ERK2基因的siRNA序列各3对,利用脂质体将siRNA转染入大鼠血管平滑mg(vascular smooth muscle cells,VSMCs),实时荧光定量RT-PCR检测ERK1/2 mRNA表达水平以确定干扰效果.结果:设计合成的3对ERK1 siRNA和3对ERK2 siRNA对ERK1/2基因均有一定的抑制作用,ERK1-siRNA1和ERK2-siRNA2在低转染浓度组中的抑制率最高,分别为95.77%和93.23%.结论:成功设计合成了针对ERK1/2基因的siRNA,并从中筛选出能特异且高效抑制ERK1/2表达的siRNA.

关键词：细胞外信号调节激酶、RNA干扰、小干扰RNA、血管平滑肌细胞、基因治疗

所属期刊栏目：28

分类号：TQ4;TQ3

资助基金：广东省自然科学基金项目8152402301000015

在线出版日期：2012-03-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：202-205