先天性巨脑回畸形伴胼胝体发育不全致惊厥1例
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10.3969/j.issn.1006-5725.2011.20.014

先天性巨脑回畸形伴胼胝体发育不全致惊厥1例

引用
@@ 患儿女,3个月,因反复抽搐1d而入院.患儿系C1P1母孕41+4周剖宫产,否认窒息史,出生体重3 200 g,生后一般情况良好.入院前1 d出现抽搐,表现为面部发绀、双眼凝视、双手握拳、四肢强直,每次持续约数十秒至1 min,可自然缓解,类似发作11次,发作后入睡,发作间歇神志清,反应尚可.母孕产史无异常,父母体健,否认家族性遗传病史.查体:T37.1℃.P126次/min,R26次/min,神志清,反应可,头围42 cm,前囟1.9 cm×1.9 cm,无紧张或膨隆,无骨缝分离,无特殊面容,无皮疹及色素沉着,心肺腹及神经系统未见异常.辅助检查血常规:WBC7.87×109/L,N 28.2%,L 60.8%,Hb108 g/L,PLT 337×109/L,肝肾功能正常,血电介质、血糖正常,头颅CT示双侧额颞部脑回巨大、脑沟减少,双侧侧脑室略扩大、分离.脑电图示左右中央可见极高波幅6.2~8.3 Hz纺锤样节律、左右大致对称.

先天性、巨脑回畸形、胼胝体发育不全、家族性遗传病、min、自然缓解、神志、神经系统、色素沉着、患儿、骨缝分离、肝肾功能、辅助检查、反应、出生体重、抽搐、孕产史、血常规、入院前、剖宫产

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R74;R81

2011-12-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1006-5725

44-1193/R

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2011,27(20)

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