10.3969/j.issn.1006-5725.2011.05.006
罕见染色体易位一家系2例
@@ 患儿女,9个月,因精神运动发育迟缓就诊.查体:眼距宽,鼻梁低平,伸舌,双手通贯掌.患者父母表型及智力均正常,分别为32和33岁,非近亲结婚,无不良因素接触史,本次妊娠亦无不良反应.
染色体易位、运动发育迟缓、近亲结婚、患者父母、不良反应、接触史、智力、妊娠、患儿、查体、表型
27
R74;R17
2011-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共1页
747
点击收藏,不怕下次找不到~
10.3969/j.issn.1006-5725.2011.05.006
染色体易位、运动发育迟缓、近亲结婚、患者父母、不良反应、接触史、智力、妊娠、患儿、查体、表型
27
R74;R17
2011-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共1页
747
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1
违法和不良信息举报电话:4000115888 举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn