DMD/BMD基因诊断研究进展

摘要：

@@ Duchenne型肌营养不良症和Becker型肌营养不良症(Duchenne/Becker muscular dystrophy,DMD/BMD)是X-连锁隐性遗传神经肌肉疾病,患者大多为男性,发病率分别为活产男婴的1/3 500和1/30 000.目前此病尚无有效的治疗方法,因此早期的诊断就显得尤为重要.随着近年来分子生物学技术的快速发展,基因诊断已经被广泛应用到DMD/BMD的临床研究中,并且在确诊患者、筛查携带者、产前诊断以及指导基因治疗等方面取得了较大进展.

机标关键词：DMD/BMD、基因诊断、Duchenne型肌营养不良症、muscular dystrophy、分子生物学技术、神经肌肉疾病、治疗方法、隐性遗传、临床研究、基因治疗、患者、产前诊断、携带者、快速发、发病率、筛查、男性、连锁

所属期刊栏目：27

分类号：R74;R59

在线出版日期：2011-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：4-6