先天性巨结肠病因学研究进展

摘要：

@@ 先天性巨结肠(Hirschsprung病,HD)又称肠无神经节细胞症,为小儿常见疾病之一,发病率居先天性消化道畸形第二位.尽管对HD的病因学研究已经有近百年的历史,但至今尚未完全清楚,对该病病因和发病机制的研究仍然是国内外学者的热门话题.近年,随着新技术、新方法的不断应用,尤其是随着分子遗传学的发展,人们对HD的发病机制有了更深入的认识.目前较一致的观点是:HD是具有多基因遗传特性的先天性发育畸形,胚胎早期阶段微环境改变及遗传学因素在巨结肠发病中起重要作用,即由遗传和环境因素共同作用所致;此外,病毒感染、肠壁缺血等因素也参与该病的发生.本文就HD病因学研究进展作一综述.

机标关键词：先天性巨结肠、病因学研究、分子遗传学、先天性消化道畸形、发病机制、肠无神经节细胞症、小儿常见疾病、尚未完全清楚、遗传特性、胚胎早期、环境因素、环境改变、发育畸形、病毒感染、新技术、新方法、同作用、近百年、发病率、多基因

所属期刊栏目：23

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2007-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：299-300