10.3969/j.issn.1006-5725.2005.09.017
危重病患者脓毒症基因多态性的相关研究
目的:通过对健康人及危重患者的白细胞介素-10(IL-10)-1082基因多态性分析,可能为脓毒症易感人群早期识别、预后分析、个体化的免疫调控治疗和未来的基因治疗提供新的理论依据.方法:以入住我市各大医院中心 ICU的 54例感染患者为病例组,我院门诊健康体检的 31例为正常对照组.根据危重患者转归分为存活组 (S组 )和死亡组 (D组 ),按感染的发生、发展分为一般感染组 (非脓毒症组 )、脓毒症组 (一般脓毒症、严重脓毒症、脓毒性休克 ).病例组入住 ICU后 24 h内抽取静脉血 5 mL,用 ELISA法检测血清 IL-10、 TNF α浓度.采用盐法从外周血提取白细胞基因组 DNA,进行 IL-10-1082基因多态性检测. IL-10基因启动子下游 1082位点有两个等位基因,通过聚合酶链反应 (PCR)进行扩增,然后用特异的限制性内切酶 Mnl I对扩增产物进行酶切,酶解产物经 1.6%琼脂糖凝胶电泳及 0.1%溴化乙锭染色方法进行基因型分析,同时按危重疾病评分系统软件提供的急性生理和慢性健康 (APACHE)Ⅱ评分方法对入住 ICU的患者 24 h内进行评估.正常对照组检测血清 IL-10、 TNF α的浓度和 IL-10-1082基因多态性.结果:脓毒症组与一般感染组、对照组的 IL-10-1082等位基因 G和 GG/AG基因型分布频率差异有显著性 (P< 0.01; P< 0.01),但 D组与 S组在 IL-10-1082等位基因频率及基因型频率分布上差异无显著性 (P >0.05), D组与 S组在 APACHE Ⅱ评分、感染部位差异有显著性 (P< 0.05),但 D组与 S组的 TNF α /IL-10比值差异无显著性 (P >0.05).结论: IL-10-1082基因多态性检测为感染患者的早期判明预后、个体化的免疫调控治疗和未来的基因治疗有一定的指导价值.
脓毒症、多态现象、(遗传学、肿瘤坏死因子、白细胞介素、10 IL-10-1082等位基因
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R3(基础医学)
辽宁省大连市卫生局科研项目2003-24-1
2005-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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