颅内原发性恶性淋巴瘤5例临床分析

摘要：

@@颅内原发性恶性淋巴瘤少见，我院近两年来收治5例，现报道如下。
1 临床资料
1.1 一般资料本组男3例，女2例，年龄26～70岁，平均61.8岁，术前体查全身表浅淋巴结均未扪及。病史长者3个月，短者3 d，平均29.6 d。部位：双额镰下胼骶体区紧邻侧脑室前角2例，右岩骨尖侵犯至中颅凹硬膜外及CPA区1例，左CPA区2例。肿瘤最大者8 cm×4 cm×3 cm，最小者3.1 cm×3 cm×4.5 cm，所有病例均有头痛史，其中3例伴呕吐，2例伴精神行为异常，3例位于CPA区患者均有相应颅神经损害及共济失调表现。血常规检查均未见淋巴细胞增多及其它异常。全部病例病前均无器官移植及使用免疫抑制剂病史。
1.2 临床影像检查资料本组术前均行CT检查，平扫均显示部分肿瘤呈高或稍高密度影，边界不清，增强扫描肿瘤明显强化，呈分叶状。2例位于额叶脑组织内者伴有广泛瘤周水肿，脑外CPA区无水肿反应。有2例CPA区病变行MRI检查，其T1WI呈低信号，T2WI呈稍高信号，FLAIR呈等信号，增强呈明显均匀高信号。全部病例均与硬膜或脑室相关。
1.3 治疗方法及效果所有病例均行手术治疗，其中手术全切2例，大部切除3例。术后4 例转肿瘤科行正规放、化疗，3例仍健在，最长生存期1例已达15个月，1例术后11个月死于肿瘤复发。另1例因

机标关键词：颅内、原发性恶性淋巴瘤、肿瘤复发、高信号、血常规检查、病例、临床资料、现报道如下、免疫抑制剂、颅神经损害、手术治疗、增强扫描、硬膜、行为异常、瘤周水肿、术后、器官移植、脑室、淋巴细胞、共济失调

所属期刊栏目：17

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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