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10.19522/j.cnki.1671-5098.2020.12.041

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性儿童脱髓鞘疾病20例临床特点分析

引用
急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomye-litis,ADEM),多发性硬化(multiple sclerosis,MS),多相性播散性脑脊髓炎(multiphasic ADEM,MDEM),临床孤立综合征(clinically isolated syndrome,CIS),视神经炎(optic neuritis, ON),横贯性脊髓炎(transverse myelitis,TM),视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)和视神经脊髓炎谱系疾病(neu-romyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)等是常见的儿童获得性中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,与自身免疫相关[1].近年来,在上述一些脱髓鞘疾病如ADEM、NMOSD、TM、ON等的研究中发现髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligoden-drocyte glycoprotein antibody,MOG)抗体阳性,提出"MOG抗体病"的概念[2].本研究收集了20例临床MOG抗体阳性的儿童脱髓鞘疾病进行分析探讨,以期提高对该类疾病的认识.

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2021-03-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1671-5098

14-1298/R

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2020,27(12)

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