幼年型粒单核细胞白血病误诊为地中海贫血一例并文献复习
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幼年型粒单核细胞白血病误诊为地中海贫血一例并文献复习

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幼年型粒单核细胞白血病(juvenile myelomonocyticleu-kemia,JMML)是一种儿童少见类型恶性血液系统疾病. 2008年,世界卫生组织(WHO)分型将本病归为骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤. 近几年,随着国内外对JMML发病机制研究的深入,尤其是对该病相关基因的检测,对大部分患儿可进行诊断,唯一可以治愈该病的方法是异基因造血干细胞移植[1]. 现将山西医科大学第二医院收治的1例JMML患儿的诊治情况进行总结,复习相关文献,对本病临床特征进行归纳分析,旨在为JMML的诊断和治疗提供借鉴.

幼年型、粒单核细胞白血病、误诊、地中海贫血、异基因造血干细胞移植、骨髓增生异常综合、恶性血液系统疾病、世界卫生组织、诊断和治疗、医科大学、相关基因、少见类型、临床特征、机制研究、患儿、归纳分析、增殖性、肿瘤、治愈、诊治

23

R73;R72

2016-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1339-1341,封3

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1671-5098

14-1298/R

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2016,23(12)

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