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我院静脉药物配置中心临床用药不合理处方分析

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静脉药物配制中心(pharmacy intravenous admixture ser-vices,PIVAS)是20世纪60年代后国外最先发展起来的一种静脉滴注药物管理新模式,是医院静脉用药集中配置的场所。在符合《药品生产质量管理规范》(GMP)标准、依据药物特性设计的洁净条件下,由经过专业培训的药剂与护理人员严格按照操作规程进行静脉药物配置,包括细胞毒性药物、全静脉营养液和抗生素等的配置,为临床医疗提供优质服务,保证患者静脉用药的安全,也是为临床药学开展提供服务的重要机构[1]。我院PIVAS自2011年10月投入生产以来对全院33个科室的长期医嘱进行配制,由药师负责收方、审核、发药、复核等,发现疑问及时与病区核对医嘱,改变了以往由中心药房按病区汇总发药,药师无法核对医嘱,很难发现医嘱中存在的不合理问题,同时避免了医生、护士等非药学专业人员由于对药学专业知识不了解而导致的不合理用药问题。实践证明,通过加强临床药师对处方的审查,已使临床不合理用药明显下降,但仍存在一些问题。现将我院PIVAS审核处方时发现的不合理现象总结如下。

静脉药物配置中心、临床不合理用药、用药不合理、药品生产质量管理规范、医嘱、静脉用药、静脉药物配制中心、临床药学、细胞毒性药物、提供优质服务、全静脉营养液、管理新模式、不合理现象、专业知识、专业人员、专业培训、中心药房、用药问题、提供服务、特性设计

R45;R95

2015-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

940-941

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1671-5098

14-1298/R

2015,(9)

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