微小RNA-152靶向DcR3对HepG2细胞相关信号通路的作用

摘要：

目的：研究微小RNA-152（miR-152）与其潜在靶基因DcR3在肝癌组织中表达的关系及miR-152在肝癌细胞系HepG2中对DcR3及相关信号通路的影响。方法使用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测89例肝癌组织中的miR-152表达水平，并使用免疫组织化学检测其DcR3蛋白表达水平，对比二者相关性；使用生物信息学软件对二者潜在靶向关系进行预测；将miR-152抑制剂及模拟物转染至肝癌细胞系HepG2中，使用蛋白印迹法测DcR3蛋白及相关基因Wnt-1，DNMT-1，ERK1/2及AKT表达情况。结果肝癌组织中，miR-152与DcR3蛋白表达水平呈负相关（r=-0.347，P=0.002）；软件预测发现miR-152与DcR33′-UTR序列呈互补关系；使用miR-152模拟物后，DcR3蛋白水平明显下降，同时Wnt-1，DNMT-1，p-ERK1/2及p-AKT表达也明显下降。结论在肝癌中，DcR3可能为miR-152的靶基因，miR-152可通过靶向DcR3而影响相应的增殖及凋亡通路。

关键词：癌、肝细胞、微RNAs、Hep G2细胞、受体、肿瘤坏死因子、成员6b

分类号：R73;R39

资助基金：广西省卫生厅科研课题Z201-4054；广西教育厅科研项目LX2014075；广西医科大学青年科学基金项目GXMUYSF-201311

在线出版日期：2015-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：915-918