肺癌相关抗原RNA转染树突状细胞诱导细胞因子诱导的杀伤细胞杀伤活力的体外研究
目的：研究NCI-H1975人肺腺癌细胞株相关抗原RNA转染的人树突状细胞（DCs）在体外诱导细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）对人肺腺癌细胞的杀伤活力。方法使用血细胞单采机采集外周血单个核细胞（PBMCs）并利用密度梯度离心法纯化获得的单个核细胞，细胞培养瓶贴壁获得单核细胞，添加重组人粒细胞、巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）和重组人白细胞介素-4（rhIL-4）诱导为未成熟DCs，提取NCI-H1975细胞总RNA转染DCs后诱导为成熟DCs。转染诱导后成熟DCs与PBMCs培养的CIK细胞混合培养后诱导，再次与靶细胞混合培养以观察杀伤活力。实验分转染肺癌相关抗原RNA的DC-CIK组、未转染DC-CIK组及转染空脂质体DC-CIK组，分别采用流式细胞分析法检测DC及CIK细胞表面抗原表达、采用CSFE/碘化丙啶（PI）荧光双标法检测3组杀伤肿瘤活性的差异。结果转染相关抗原RNA组、未转染组及转染空脂质体组的DC及CIK细胞表面抗原表达明显上调，转染相关抗原RNA组与其他2组对肺癌原代细胞杀伤活力明显增强。结论肺癌相关抗原RNA转染DC诱导CIK细胞对靶细胞的杀伤活力明显增强，可为临床应用个体化DC-CIK细胞过继免疫治疗提供新的方法。
树突细胞、细胞因子诱导杀伤细胞、免疫疗法、过继、腺癌、细支气管肺泡
R73;R39
2015-08-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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