药品不良反应报告分析

摘要：

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。自从1988年我国试行ADR监测制度以来，ADR监测已成为发现药品安全性信息、加强药品安全监管、促进临床安全合理用药、控制药品风险的重要途径和手段，为保障群众用药安全发挥了重要作用。

机标关键词：药品不良反应、药品安全监管、安全性信息、用药安全、用法用量、临床安全、监测制度、合理用药、群众、控制、合格、风险

分类号：R95;R96

在线出版日期：2014-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：375-376