先天性主动脉瓣口狭窄的影像学评价

摘要：

先天性主动脉瓣口狭窄是临床较少见的一种先天性心脏病,约占先天性心脏病的3％～5％[1];多系胚胎期瓣膜发育障碍所致,可出现瓣叶数量异常、瓣叶增厚、交界粘连、瓣环发育不良等病变;根据主动脉瓣瓣叶数量可分为单瓣化、二瓣化、三瓣或三瓣以上畸形等不同类型,其中以二瓣化畸形最多见.瓣叶数量越少,瓣口狭窄往往越明显.超声心动图影像学技术可实时、准确地显示心脏形态结构、功能活动以及血流状况等多方面的信息,能对狭窄部位、类型、程度做出较正确的诊断,能清晰显示各种类型的病理解剖和血流动力学变化.自2004年4月至2010年11月应用超声心动图影像学技术确诊9例患者,现报告如下.

机标关键词：先天性心脏病、主动脉瓣口、影像学技术、超声心动图、血流动力学变化、现报告如下、血流状况、形态结构、显示、畸形、功能活动、各种类型、发育障碍、发育不良、病理解剖、胚胎期、诊断、粘连、应用、信息

所属期刊栏目：19

分类号：R4 ;R65

在线出版日期：2012-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：709-710