我院183例药品不良反应报告分析

摘要：

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应.ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保人们安全用药的重要措施[1].2010年1月,医院建立药品不良反应监测小组,形成了由临床医师、药师及护理人员共同组成的ADR监测组织,对全院用药进行监测"可疑即报".我院收集2010年1月至2011年12月ADR报告183例,进行总结和分析,以掌握我院ADR发生的特点,从而进行合理用药,旨在降低ADR发生率,避免严重ADR的重复发生.

机标关键词：药品不良反应监测、重复发生、用药质量、用法用量、医疗水平、药品管理、临床医师、护理人员、合理用药、安全用药、发生率、组织、组成、医院、小组、收集、合格、措施、报告

所属期刊栏目：19

分类号：R96;R19

在线出版日期：2012-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：692-694