10.3969/j.issn.1671-5098.2010.04.002
预包被抗体结合抗原包被方式酶联免疫吸附试验共系统检测乙型肝炎病毒e抗原结果分析
目的 探讨用竞争抑制法检测预包被抗体结合抗原包被方式[抗乙型肝炎病毒(HBe)EIA]商品试剂盒共系统检测乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的可行性及结果判定方法.方法 用竞争抑制法检测抗HBe酶联免疫吸附试验(ELJSA)试剂盒共系统检测1 000份随机血清(浆)标本抗HBe与HBeAg,并以常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒检测HBeAg作平行对照.结果 ELISA共系统检测HBeAg,其阳性检测孔显色较抗HBe阴性对照孔(或HBeAg阴性参比对照孔)明显加深,易于目测;其比色判定临界值(COV)易于设定(或使用HBeAg临界值血清),与常规ELISA检测HBeAg比色判定差异无统计学意义(配对计数资料比较的X2检验:相关检验均为P<0.005,v=1,a=0.05;优劣检验依次为HBeAg临界值血清①P>0.9000,v=1,a=0.05、中和(竞争)抑制法检测抗HBe EIA商品试剂盒中抗HBe阴性对照;②0.100>P>0.050,v=1,a=0.05、ELISA共系统检测HBeAsCOV;③0.100>P>0.050,v=1,a=0.05,但x21<x22<x23).结论 用竞争抑制法检测抗HBe ELISA商晶试剂盒能够检测HBeAg,在有优质现代酶标仪的实验室,可以省去常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒,实用价廉,值得推广.
酶联免疫吸附测定、结合、竞争性、肝炎e抗原、乙型、临界值判定标准、共系统检测
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O65;O64
2010-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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