系统性红斑狼疮血液学异常的临床研究

摘要：

目的 探讨系统性红斑狼疮(SEE)血液学改变情况.方法 选取确诊为SLE且均处于活动期的43例住院患者作为研究对象,根据1997年美国风湿病学学会制定的SLE分类标准及血液学异常的诊断标准,选取合适的观察指标,包括年龄、性别、首发症状和体征,外周血象,骨髓细胞形态检查,骨髓铁染色及相关的免疫学检查,采用回顾性分析方法分析SLE血液系统异常的临床特点.结果 ①SLE的血液学异常发生率为69.8%.②SLE贫血和血小板减少均占55.8%,白细胞减少占39.5%,均以轻中度减少为主.③SLE更多侵犯二系及二系以上血细胞.④骨髓多见增生活跃,各系细胞比例及形态大多正常,粒系存在普遍的核左移;骨髓铁染色示铁储备不足;网状细胞与浆细胞均增生,淋巴细胞减少.⑤补体、免疫球蛋白水平与SLE血液学异常无相关性.⑥30例血细胞减少的病例,均给予糖皮质激素常规治疗,或小剂量免疫抑制剂和免疫球蛋白联合治疗,大部分治疗反应良好.结论 SLE血液学异常发生率高,侵犯血系广泛.骨髓改变轻微,巨核系受累较重.治疗重点在合理应用激素及免疫抑制剂.

关键词：红斑狼疮、系统性、血液学

所属期刊栏目：16

分类号：R59;R5

在线出版日期：2009-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：526-530