10.3969/j.issn.1671-5098.2008.07.066
糖尿病肾脏疾病5期应用肾素血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂安全性分析探讨
目的:通过总结临床工作中的失败与教训,探讨糖尿病肾脏疾病(DKD)5期合并低蛋白血症时应用肾素血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(AT1RA)安全性.方法:回顾分析我院自2001年至今住院患者DKD 5期肾功能不全氮质血症期病历75例,按血浆蛋白结果分为低蛋白血症组与非低蛋白血症组,观察应用AT1RA及未用AT1RA时血肌,酐变化、临床转归.结果:应用双倍剂量AT1RA患者18例,8例合并低蛋白血症,用药后肾功能进行性恶化,血肌酐升高>50%,症状加重,进入血液透析状态,短期因合并症而死亡. 10例患者血浆蛋白接近正常,治疗后血肌酐平均下降约8.4%;常规剂量应用AT1RA患者,低蛋白血症组用药后肾功能恶化,血肌酐平均升高>50%,1个月内50%进入维持透析状态,50%死亡.非低蛋白血症组患者,治疗后血肌酐平均下降约10.5%.未用AT1RA患者,给常规综 合治疗后.血肌酐平均下降23.5%,60%进入维持透析状态,40%好转.结论:DKD 5期合并低蛋白血症时,应用AT1RA是否会降低肾小球滤过率,值得提出疑问.尤其在大剂量使用时,仅在此提醒关注.应用AT1RA应重视首先 排除肾动脉狭窄,尤其在合并低蛋白血症时,并从小量用起,逐渐加量,合并利尿剂时,剂量宜小,速度宜慢,用药中严密检测血肌酐变化.
血管紧张素转换酶Ⅱ受体拮抗剂(AT1RA)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、糖尿病肾脏疾病(DKD)、低蛋白血症
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R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)
2009-08-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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