FQ-PCR和ELISA联合检测乙型肝炎的意义分析

摘要：

目的:探讨血清HBV-DNA水平与HBV血清标志物(HBV-M)的相关性及其在临床中的应用.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量PCR(FQ-PCR)对1 560例临床血清标本进行对比检测.结果:血清HBV.DNA水平与血请HBV-M的表现模式有很大关系.以HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBeAb(+)模式患者中的HBV-DNA阳性检出率最高,为93.7%;DNA平均拷贝数为7.76×107/ml,显著高于其他HBV-M模式的患者(P＜0.01).其他HBsAg(+)模式:HBV-DNA阳性率分别为78.5%、42.7%,平均拷贝数分别为2.88 X 105/ml、8.91×104/ml,患者血清中HBV-DNA的含量差异无显著性(P＞0.05);另外,HBsAb(+)及HBV-M全阴患者中也有HBV-DNA检出;HBsAg(+)中也有患者未检到HBV-DNA.结论:单凭血清免疫标志物模式难以准确判断HBV的复制程度及传染性的强弱,定量检测HBV-DNA能真实反映HBV的复制情况,对诊断、治疗乙型肝炎患者及疗效观察具有较大的指导意义.

关键词：定量PCR、乙型肝炎病毒、血清标志物

所属期刊栏目：14

分类号：R512.6(传染病)

在线出版日期：2009-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1125-1126