肝糖原储积症1例

摘要：

@@ 糖原储积症为先天性糖原代谢紊乱性疾病.多数由于糖原代谢酶的缺陷而致糖原分解或合成障碍,从而产生不同组织器官中糖原或异形糖原的过多储积.主要受累的脏器有肝、肾、肌肉、脑、小肠等,少数是由于糖原合成酶的缺陷,以致肝糖原明显减少.本病多见于婴幼儿,可在围产期发生,除IX6型为伴性遗传外,其它各型均为常染色体隐性遗传.

机标关键词：糖原储、常染色体隐性遗传、糖原合成酶、组织器官、糖原分解、缺陷、代谢紊乱、伴性遗传、婴幼儿、性疾病、先天性、围产期、肝糖原、代谢酶、障碍、脏器、异形、小肠、肌肉

所属期刊栏目：5

分类号：R77;G80

在线出版日期：2005-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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