10.3969/j.issn.1006-3110.2021.01.028
miR-101在肝纤维化中表达及其与肝功能指标、炎性细胞因子、肝纤维化相关因子的相关性
目的 探讨微小RNA-101(miR-101)在肝纤维化中表达及其临床意义.方法 选取肝纤维化患者70例为研究组,根据肝纤维化分期将研究组患者分为S1期8例、S2期30例、S3期20例、S4期12例;选取肝囊肿患者70例为对照组.采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-101的表达水平,检测肝功能指标、炎性细胞因子、肝纤维化相关因子.采用Pearson法分析肝纤维化患者miR-101与丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、血清C3、C4、胆碱酯酶(cholinesterase,ChE)、透明质酸(hyaluronic acid,HA)、Ⅲ型前胶原肽(serum precollagen Ⅲ,PCⅢ)、APRI指数的相关性.结果 与对照组比较,研究组患者肝组织中miR-101的表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),肝纤维化S1期、S2期、S3期、S4期患者肝组织中miR-101的表达水平比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,研究组ALT、AST、TGF-β1、TNF-α、IL-6、HA、PCⅢ水平与APRI指数均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),而血清补体C3、C4水平与ChE水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);miR-101与ALT、AST、TNF-α、IL-6、HA、PCⅢ呈负相关(P<0.05),而与ChE呈正相关(P<0.05).结论 miR-101在肝纤维化中表达下调,其表达水平与患者肝功能损伤、肝纤维化程度及炎性细胞因子密切相关.
miR-101、肝纤维化、C3、C4、ChE、HA、PCⅢ、APRI指数
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R575(消化系及腹部疾病)
国家科技重大专项”十三五”课题课题编号:2017ZX10302201
2021-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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