10.3969/j.issn.1006-3110.2008.01.005
改进TRIpure法提取小鼠肝脏组织总RNA
目的 改进从新鲜动物组织中提取、鉴定纯度及完整性较高总RNA的技术方法. 方法 参考1987年Chomczynski P等人提出的RNA提取方法,对组织RNA提取的操作步骤进行调整改进以获得稳定良好的RNA,并对常规琼脂糖凝胶电泳做适当改进用于鉴定RNA的质量. 结果 用该法提取的总RNA进行电泳后,可见28 S、18 S、5 S三条清晰的RNA条带,其中28 S条带的亮度约为18 S条带的2倍,用紫外分光光度计检测RNA的纯度,OD260/OD280值为1.8~2.0,表明RNA没有被蛋白质或苯酚污染.这些结果显示RNA未降解并有较好的完整性,全部操作过程可在2 h内完成. 结论 用改进方法提取的新鲜组织RNA质量稳定,电泳鉴定快速可靠.
TRIpure、总RNA、提取、肝组织
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R-332(医学研究方法)
科技部技术创新项目05C26224301139;湖南省自然科学基金06JJ4033;湖南省社会科学基金07C569;07C585
2008-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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