先天愚型产前基因诊断结果分析

摘要：

目的通过产前基因诊断的方法预防先天愚型患儿的出生. 方法对120例孕14～17周的高龄孕妇应用AFP和HCG筛查,阳性孕妇羊膜腔穿刺抽取羊水,对胎儿DNA序列的STR进行PCR扩增、PAGE电泳和AFLP分析.同时以细胞遗传学核型分析作对照. 结果有3例孕妇AFP和HCG筛查阳性,分子遗传学检测证实为21三体综合征,与细胞遗传学核型分析结果完全相一致. 结论基因诊断能对先天愚型作出快速、准确的诊断,对降低先天愚患儿的出生率具有重大意义.

关键词：先天愚型、基因诊断、细胞遗传学、分子遗传学

所属期刊栏目：10

分类号：R714.15(妇产科学)

在线出版日期：2003-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：579-579