氧化应激环境下LncRNA MALAT1对内皮细胞TLR4/MyD88/NF-κB信号通路的影响

摘要：

目的 探究氧化应激环境下长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录物1(LncRNA MALAT1)对内皮细胞Toll样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)/核因子κB(NF-κB)信号通路的影响.方法 本实验时间为2022年10-12月.将人脐静脉内皮细胞(HUVEC)分为A、B、C、D组,分别使用600 μmol/L的过氧化氢(H2O2)处理0、6、8、10 h,随后采用CCK-8法测定细胞活性以分析H2O2诱导氧化应激细胞模型的最佳干预时间.将HUVEC分为对照组(不做任何处理)、H2O2组(使用600 μmol/L的H2O2处理8 h以构建氧化应激细胞模型),采用q-PCR检测LncRNA MALAT1表达水平.将HUVEC分为对照组(不做任何处理)、H2O2组(使用600 μmol/L的H2O2处理8 h以构建氧化应激细胞模型)、H2O2+siRNA组(转染LncRNA MALAT1的siRNA后使用600 μmol/L的H2O2处理8 h以构建氧化应激细胞模型),采用Western blot法检测TLR4、MyD88、NF-κB表达水平.将HUVEC分为对照组(不做任何处理)、H2O2组(使用600 μmol/L的H2O2处理8 h以构建氧化应激细胞模型)、H2O2+siRNA组(转染LncRNA MALAT1的siRNA后使用600 μmol/L的H2O2处理8 h以构建氧化应激细胞模型),采用q-PCR检测TLR4、MyD88、NF-κB mRNA表达水平.结果 B、C、D组细胞活性均小于A组(P＜0.05);C组细胞活性最接近60%,故H2O2诱导氧化应激细胞模型的最佳干预时间为8 h.H2O2组LncRNA MALAT1表达水平低于对照组(P＜0.05).H2O2+siRNA组TLR4、MyD88、NF-κB表达水平高于对照组(P＜0.05);H2O2+siRNA组MyD88、NF-κB表达水平高于H2O2组(P＜0.05).H2O2组TLR4、MyD88 mRNA表达水平高于对照组(P＜0.05);H2O2+siRNA组TLR4、MyD88、NF-κB mRNA表达水平高于对照组、H2O2组(P＜0.05).结论 氧化应激环境下,LncRNA MALAT1表达水平降低,进而导致内皮细胞TLR4/MyD88/NF-κB信号通路被激活.

关键词：氧化性应激、长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录物1、Toll样受体4、髓样分化因子88、NF-κB

所属期刊栏目：31

分类号：R349.1(人体生物化学、分子生物学)

资助基金：山东省自然科学基金资助项目ZR2020MH043

在线出版日期：2023-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：92-96