新型抗心力衰竭药物可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂的获益证据及相关机制研究进展

摘要：

心力衰竭(HF)的主要病理生理学特征是内皮功能障碍、炎症和氧化应激,尽管经标准治疗后患者HF症状和体征有了极大改善,但射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)和射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)患者的全因死亡率和住院率依然很高.在一氧化氮(NO)-可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)-环鸟苷酸(cGMP)信号通路中,NO可以通过激活sGC而启动该信号通路,产生第二信使cGMP,从而调节血管扩张和血管平滑肌细胞增殖.而sGC刺激剂具有协同NO和直接刺激sGC的双重作用,故其可能作为新型抗HF药物.本研究综述了sGC刺激剂使HF患者获益的证据及相关机制,以期为寻找HF患者新的治疗方法 提供参考.

关键词：心力衰竭、可溶性鸟苷酸环化酶、利奥西呱、维利西呱、综述

所属期刊栏目：31

分类号：R541.6(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2023-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：30-33