10.3969/j.issn.1008-5971.2020.06.023
成年肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例报道并文献复习
肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)是一组临床表现各异的综合征,较为罕见,发病率尚不清楚,但其占成年人弥漫性间质性肺疾病的3%~5%,临床极易被误诊.虽然PLCH并非致命,但延迟诊断或治疗会导致器官功能严重受损,影响生活质量.本文分析1例成年PLCH的临床资料并进行文献复习,从PLCH的临床特征、诊断及治疗提高临床对其认识,避免误诊.
郎格尔汉斯细胞组织细胞增多症、肺、成年人、诊断、治疗、病例报告、文献复习
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R551.1(血液及淋巴系疾病)
2020-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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