不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病心力衰竭有效性及安全性的对比研究

摘要：

目的 比较不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病心力衰竭的有效性及安全性.方法 选取2014年9月-2016年12月遵化市人民医院收治的冠心病心力衰竭患者165例,采用随机数字表法分为A、B、C3组,每组55例.在常规治疗基础上,A、B、C组患者分别给予小剂量阿托伐他汀(10 mg/次,1次/d)、中剂量阿托伐他汀(20 mg/次,1次/d)、大剂量阿托伐他汀(40 mg/次,1次/d);3组患者均连续治疗12周.比较3组患者治疗前后心室重构指标、血脂指标及血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,并观察3组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗前3组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF)比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后B、C组患者LVEDD和LVESD小于A组,LVEF高于A组(P＜0.05);治疗后C组患者LVEDD和LVESD小于B组,LVEF高于B组.(P＜0.05).治疗前3组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后B、C组患者TG、TC、LDL-C水平低于A组,C组患者TG、TC、LDL-C水平低于B组(P＜0.05).治疗前3组患者血浆NT-proBNP和hs-CRP水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后B、C组患者血浆NT-proBNP和hs-CRP水平低于A组,C组患者血浆NT-proBNP和hs-CRP水平低于B组(P＜0.05).3组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 与小剂量(10 mg/d)、中剂量(20 mg/d)阿托伐他汀相比,大剂量(40 mg/d)阿托伐他汀能更有效地改善冠心病心力衰竭患者心室重构、血脂代谢及心功能,且未增加药物相关不良反应发生风险.

关键词：冠心病、心力衰竭、阿托伐他汀、治疗结果、安全性

所属期刊栏目：25

分类号：R541.4;R541.6(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：河北省科技成果推广课题20171401

在线出版日期：2017-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：46-49