Pd在MCM-41中的分布对二苯并噻吩加氢脱硫反应动力学的影响

摘要：

采用水热法合成了全硅MCM-41,并对其进行了硅烷化改性(S-MCM-41).分别以PdCl2的稀盐酸溶液和Pd(OAc)2的甲苯溶液作浸渍液,采用等体积浸渍法制备了 Pd/MCM-41和Pd/S-MCM-41催化剂.在Pd/MCM-41催化剂中,Pd主要填充在MCM-41的介孔孔道内;而在Pd/S-MCM-41催化剂中,Pd主要分布在MCM-41表面.二苯并噻吩(DBT)在2种催化剂上主要通过预加氢(HYD)路径进行加氢脱硫(HDS)反应,Pd/S-MCM-41的活性和HYD路径选择性均高于Pd/MCM-41.在Pd/S-MCM-41上,DBT的HDS反应可用假一级反应动力学描述;而在Pd/MCM-41上,DBT的HDS反应遵循Langmuir-Hinshelwood动力学模型,可能是由于内扩散原因,产物H2S分压较高,强烈吸附在分布于Pd/MCM-41介孔孔道内的金属活性中心上,抑制了其活性,并影响了反应动力学.

关键词：MCM-41、Pd、硅烷化、分布、二苯并噻吩、加氢脱硫、动力学

所属期刊栏目：39

分类号：TE624.9(石油、天然气加工工业)

资助基金：国家自然科学基金;重质油国家重点实验室开放基金项目;天津市自然科学基金重点项目

在线出版日期：2023-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：791-798